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Medizinproduktebeauftragte:r

Leitungskraft soziale Betreuung

Start Datum

10.10.2023

Unterrichtszeiten

09:00 - 16:00 Uhr, Dauer: 2 Tage, Gesamtumfang Theorie 16 UE

Veranstaltungsort

Online-Live-Seminar

Preis

regulärer Preis:  325,00 €
bpa-Mitglied:  300,00 €

Abschluss

apm-Teilnahmebescheinigung (Voraussetzung für den Erhalt der Teilnahmebescheinigung ist das Einhalten der maximalen Fehlzeit von 10 %)
Wir l(i)eben Pflege- und unsere Umwelt! Teilnahmebescheinigungen versenden wir als PDF per E-Mail. Du erhältst Deine Teilnahmebescheinigung bis spätestens 3 Wochen nach Beendigung der Fortbildung.

MÖGLICHE FÖRDERUNGEN
Bildungscheck (NRW & MV)
Weiterbildungsbonus Plus (HH)
Im Rahmen des Medizinproduktegesetzes (MPG) ist ein/e Medizinprodukte-
beauftragte/r unter anderem in der stationären und ambulanten Pflege tätig. Das MPG beinhaltet Richtlinien zum Gesundheitsschutz aller Beteiligten und regelt den rechtssicheren Betrieb von Medizinprodukten. Von besonderer Bedeutung ist diesbezüglich auch die Medizin-produkte-Betreiberverordnung (MPBetreibV). Medizinproduktebeauftragte unterstützen Betrei-ber bei der Umsetzung dieser gesetzlichen Vorschriften und tragen damit zur sicheren Anwendung und Betreibung von Medizinprodukten bei.
Für die Tätigkeit als Medizinproduktebeauftragte/r ist eine entsprechende Qualifizierung erfor-derlich. In diesem Seminar erhalten Sie sowohl das notwendige Fachwissen als auch das ent-sprechende Know-how, um die Theorie in der Praxis umzusetzen.

Zielgruppen

Beschäftigte in Pflege- und Gesundheitseinrichtungen, welche die Funktion eines/r Medizin-produktebeauftragten wahrnehmen oder zukünftig wahrnehmen werden und bei der Um-setzung und Einhaltung des gesetzlichen Sicherheitskataloges mitwirken wollen.
 
 

Inhalte

Medizinprodukte: Begriffsbestimmung und Einteilung
Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten
Grundlagen des Medizinprodukterechts
Aufgaben eines/r Medizinproduktebeauftragten und die Zusammenarbeit mit dem Beauftragten für Medizinproduktesicherheit
Rechte und Pflichten des Betreibers und des Anwenders
Organisation, Durchführung und Dokumentation der Einweisung in Medizinprodukte
Führen eines Medizinproduktebuches
Kontrollen und Prüfungen
Instandhaltungsmaßnahmen und Instandsetzungen
Aufbewahrung der Gebrauchsanweisungen der Medizinprodukte

Ansprechpartner:in